市场反馈非常好。
这些数据还是由sgs这家机构全程监督，每一个细节都处理地非常好，专家们一致认为，不管是e，都很难挑刺。
2020年8月16日，欧盟ea要求厂家立刻补交所需材料，进入植物制品新药的集中审批程序。
进行到这一步，意味着只要杨顺提交完全资料，e将在90天内批准上市，进入欧盟所有成员国的医药市场。
消息传回来，一时间，华夏这边简直就是举国欢庆！
就连《新闻联播》也报道了这条消息，央视记者带队赶到红枫，找到杨顺采访了半天，第二天晚上就报道出来，整整30秒钟。
各大互联网媒体纷纷在首页头条宣布这条好消息，今日头条等推送a，也将“强人汤顺利进入欧盟医药市场”推送给全国手机用户。
手机，网站，报纸，电视，全国至少有四亿人通过各种渠道了解到这件事。
难怪医药行业如此兴奋，这意味着中药在海外市场迈出了坚实的第一步，强人汤打破了欧盟对中药的绝对屏蔽，推开了一扇全新的大门，在华夏中医史上记下浓浓的一笔！
欧盟也是使用植物药的大市场，一年几百亿，说明欧洲人并不排斥。
但是，出于技术保护，或者是偏见，欧盟设置了很高的门槛，比如欧盟g认证，海外检察官现场考察，理化和生物学实验论文，极高的环保要求等等。
最苛刻的一条，是要求申请的药物在欧洲有15年以上的销售证明，这个没有一家华夏中医企业做得到。
但强人汤做到了，这就是默克集团的实力，他们在一年前谈妥合作时，就在欧洲找到了
第230章 事情破败（求订阅）(2/6)